ระดับของสารพันธุกรรมในเลือดสามารถช่วยระบุบุคคลที่มีความเสี่ยงหลังการสัมผัสได้
มนุษย์และสัตว์อื่นๆ อาจสร้างเครื่องตรวจจับรังสีตามธรรมชาติในเลือด
microRNAs บางชนิด สารพันธุกรรมชิ้นเล็กๆ สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำที่ช่วยควบคุมการผลิตโปรตีน เปลี่ยนระดับในเลือดของหนูหลังจากได้รับรังสีนักวิจัยรายงาน ใน Science Translational Medicine วัน ที่ 13 พฤษภาคม ปริมาณรังสีที่แตกต่างกันเปลี่ยนระดับของชุด microRNAs ที่แตกต่างกัน ทำให้นักวิจัยสามารถแยกแยะได้ว่าหนูตัวใดมีแนวโน้มที่จะอยู่รอด
หนู “มนุษย์” ที่มีสเต็มเซลล์ที่ผลิตเลือดของมนุษย์มีการเปลี่ยนแปลงใน microRNAs ที่ตอบสนองต่อรังสีเช่นเดียวกับหนูปกติ การค้นพบนี้ทำให้เกิดความหวังว่าโมเลกุลสามารถช่วยทำนายว่าผู้คนสามารถฟื้นตัวจากปริมาณรังสีสูงได้หรือไม่ เช่นผู้ที่ประสบอุบัติเหตุนิวเคลียร์
ไม่ใช่เรื่องง่ายเลยที่จะบอกว่าคนๆ หนึ่งได้รับรังสีมากน้อยเพียงใด หรือปริมาณที่สร้างความเสียหายต่อร่างกายได้มากน้อยเพียงใด Dipanjan Chowdhury หัวหน้าการศึกษากล่าว นักพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลจาก Harvard Medical School กล่าว คนครึ่งหนึ่งที่ได้รับรังสี 4 สีเทาจะตาย แต่ยังไม่ชัดเจนในทันทีว่าใครจะเป็นเหยื่อ เซลล์ต้นกำเนิดที่สร้างเม็ดเลือดจะไม่เริ่มตายจนกว่าจะถึงสองสามสัปดาห์ถึงสองเดือนหลังจากได้รับยาสีเทาขนาด 2 ถึง 6 เม็ดที่อาจถึงตายได้ สีเทาคือการวัดรังสีดูดกลืนเทียบเท่ากับการเอ็กซ์เรย์ทรวงอก 100,000 ครั้ง
นักวิจัยได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ในหนูว่าระดับของ microRNAs บางอย่างเพิ่มขึ้นในเลือดหลังจากได้รับรังสี Chowdhury และเพื่อนร่วมงานต้องการทราบว่า microRNA ใดที่บ่งบอกถึงความเสียหาย “มันไม่เกี่ยวกับปริมาณรังสีจริงๆ มันเกี่ยวกับผลกระทบ” เขากล่าว
กลุ่มพบ 68 microRNAs ที่เปลี่ยนระดับในหนู 24 ชั่วโมงหลังจากได้รับรังสี ระดับที่เปลี่ยนแปลงยังคงมีอยู่อย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์ มนุษย์มี microRNAs เหมือนกัน แม้ว่าจะไม่มีใครรู้ว่าผู้คนจะตอบสนองแบบเดียวกับที่หนูทำหรือไม่ กลุ่มของ microRNA ห้าตัว รวมถึงหนึ่งตัวที่เรียกว่าmiR-150-5pเปลี่ยนแปลงไปเมื่อหนูได้รับรังสีสีเทาถึง 2 ระดับ microRNA ชุดต่างๆ เปลี่ยนไประหว่าง 2 ถึง 6.5 สีเทา และชุดที่สามมีลักษณะเฉพาะของการเปิดรับแสง 6.5 ถึง 8 สีเทา เนื่องจากนักวิจัยสามารถแยกความแตกต่างระหว่างขนาดยาที่ทำให้ถึงตายที่ 8 สีเทาและการได้รับ 6.5 สีเทาที่เป็นอันตราย แต่ไม่ร้ายแรงนัก Chowdhury กล่าวว่า microRNAs อาจบอกแพทย์ว่าใครควรได้รับการรักษาและใครที่ไม่ได้รับความช่วยเหลือ โมเลกุลยังอาจมีประโยชน์สำหรับการวัดประสิทธิภาพของยาที่ออกแบบมาเพื่อต่อต้านผลกระทบของรังสี
ในการศึกษาก่อนหน้านี้นักชีววิทยาด้านรังสี
Naduparambil Jacob จาก Ohio State University Wexner Medical Center ในโคลัมบัสยังพบว่าmiR-150สามารถระบุปริมาณรังสีได้ เขาไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาใหม่นี้ แต่บอกว่าเขายินดีที่งานของ Chowdhury ยืนยันการค้นพบของเขา “สิ่งนี้สนับสนุนการศึกษาก่อนหน้านี้ที่แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของการใช้ microRNAs เป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการได้รับรังสี” เขากล่าว
ขณะอยู่ที่สถาบันมักซ์พลังค์เพื่อมานุษยวิทยาวิวัฒนาการในเมืองไลพ์ซิก ประเทศเยอรมนี คาเกนเปรียบเทียบดีเอ็นเอจากหนูและมิงค์ที่เชื่องที่โนโวซีบีสค์ และจากสายพันธุ์อื่นๆ ในบ้าน กับดีเอ็นเอจากคู่หูก้าวร้าวและบรรพบุรุษในป่า ในงานวิจัยที่ไม่ได้ตีพิมพ์ Cagan (ปัจจุบันอยู่ที่ Wellcome Trust Sanger Institute ในเมือง Hinxton ประเทศอังกฤษ) พบว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับการช่วยให้เซลล์ยอดประสาทสามารถโยกย้ายได้แตกต่างกันระหว่างสัตว์ที่เชื่องและสัตว์ป่า ( SN: 6/13/15, p. 11 ) นั่นอาจอธิบายขนสีขาวเป็นหย่อม จมูกที่สั้นกว่า และหางเป็นลอนของสัตว์ที่เชื่อง
เซ่นเรียกสมมติฐานของเซลล์ประสาทว่า “เป็นแนวคิดเก็งกำไรที่อาจใช้ไม่ได้กับสปีชีส์” เขามองอย่างใกล้ชิดที่ยอดประสาทในไก่ป่า เขาและเพื่อนร่วมงานกำลังรวบรวมไข่เพื่อติดตามการเคลื่อนไหวของเซลล์ในนกที่เชื่องและน่ากลัว แม้ว่านักวิจัยจะพบความแตกต่าง เขากล่าวว่า “เรายังต้องหากลไกทางพันธุกรรมที่ทำให้เซลล์ยอดประสาททำหน้าที่เหมือนที่ทำ”
Larson คาดหวังการเปิดเผยมากมายในปีหน้าหรือสองปีหน้าเกี่ยวกับเวลา ที่ไหน และอย่างไร “แม้แต่ธีมใหญ่ๆ ก็จะถูกแก้ไขอย่างจริงจัง” เขากล่าว การเลี้ยงดูมีแนวโน้มที่จะเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนกว่าที่นักวิจัยคาดไว้ แต่ Larson หวังว่าผู้คนจะพบว่าทุกอย่างน่าสนใจมากขึ้นเนื่องจากขาดความเรียบง่าย “เราต้องการให้ผู้คนยอมรับความคลุมเครือและรักความซับซ้อน”
LINE-1 และAluไม่มีพรมแดนที่อุดมสมบูรณ์ แม้ว่าพวกมันจะเคลื่อนไหว แต่การกระโดดของ LINE-1 และAlu ส่วนใหญ่ นั้นไม่สำคัญเลย Burns กล่าว — แต่ไม่เสมอไป นักวิทยาศาสตร์ทราบมานานแล้วว่าเมื่อ LINE-1 กระโดดเข้าสู่ยีนที่เรียกว่าAPCมันสามารถทำลายยีนและนำไปสู่มะเร็งลำไส้ใหญ่ได้ การกระโดดที่ขัดขวางยีนที่เข้ารหัสโปรตีนการแข็งตัวของเลือดที่เรียกว่าปัจจัย VIII อาจทำให้เกิดโรคเลือดออกในโรคฮีโมฟีเลีย A ได้ การผลิตโปรตีนชนิดหนึ่งของ LINE-1 ที่เรียกว่า ORF1p ถือเป็นจุดเด่นของโรคมะเร็งเบิร์นส์และเพื่อนร่วมงานรายงานในปี 2014 ในAmerican Journal of พยาธิวิทยาสล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ไม่มีขั้นต่ำ
